药物稳定性试验室主要是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验;
2020年版本药品稳定试验箱执行2020年版药典要求,制造按GB/T10586-2006有关条款,符合新版GMP和美国FDA规范要求,广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等;
稳定性试验箱主要是考察药品在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验。
生物制品稳定性试验箱提供各种试验所需的温度、湿度的条件,为物料的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据。
药品稳定试验箱符合新版GMP规范要求,广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等